Micardis bula mÉdico 47

TRAYENTA PROFISSIONAL DA SAÚDE

TRAYENTA
linagliptina
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 5mg: embalagens com 10 e 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 5mg de linagliptina
Excipientes: manitol, amido pregelatinizado, amido, copovidona, estearato de magnésio, Opadry ® Rosa (hipromelose,
dióxido de titânio, talco, macrogol, óxido férrico vermelho).

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é indicado para o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2 (DM2), para melhorar o controle
glicêmico em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado como monoterapia ou em associação a metformina,
sulfonilureias, tiazolidinedionas ou metformina mais sulfonilureias.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Monoterapia com linagliptina
A eficácia e segurança da linagliptina em monoterapia foram avaliadas em um estudo duplo-cego controlado por
placebo, de 24 semanas de duração. O tratamento com linagliptina uma vez ao dia, em dose de 5 mg, mostrou uma
melhora significativa na HbA1c (hemoglobina glicada) (alteração de -0,69% em comparação com o placebo), em
pacientes com HbA1c basal de aproximadamente 8%. A linagliptina também demonstrou melhoras significativas na
glicemia de jejum, na glicemia pós-prandial de 2 horas e uma maior proporção de pacientes atingiu um alvo de HbA1c
<7,0%, em comparação com o placebo.
A melhora na HbA1c não foi afetada pelo sexo, idade, raça, IMC basal, presença de síndrome metabólica ou índice de
avaliação de resistência à insulina (HOMA-IR). O tratamento diário com linagliptina 5 mg melhorou significativamente
os marcadores intermediários da função da célula beta, incluindo HOMA, razão entre pró-insulina e insulina e avaliação
da responsividade da célula beta ao teste de tolerância à refeição frequentemente realizado. A incidência observada de
hipoglicemia em pacientes tratados com linagliptina foi similar àquela de placebo. O peso corporal não diferiu
significativamente entre os grupos.1
Monoterapia com linagliptina para pacientes intolerantes à metformina
A eficácia e segurança da monoterapia com linagliptina foram também avaliadas em pacientes nos quais a terapia com
metformina é inapropriada devido a intolerabilidade ou contraindicação, em um estudo duplo-cego, controlado por
placebo, com 18 semanas de duração. A linagliptina mostrou melhora na HbA1c (alteração de -0,57% em comparação a
placebo), a partir de uma HbA1c basal média de 8,09%. A linagliptina também mostrou melhora significativa na
glicemia de jejum, e uma maior proporção de pacientes atingiu uma HbA1c alvo de <7,0%, em comparação a placebo. A
incidência observada de hipoglicemia nos pacientes tratados com linagliptina foi similar àquela do placebo. O peso
corporal não diferiu significativamente entre os grupos.2
Dados de comparação entre a monoterapia com linagliptina durante 12 semanas e placebo, e dados de
comparação entre a monoterapia com linagliptina durante 26 semanas e um inibidor da α-glicosidase (voglibose).
A eficácia e segurança da monoterapia com linagliptina foram também avaliadas em pacientes japoneses, em um estudo
duplo-cego versus placebo com 12 semanas de duração, e outro estudo versus voglibose (inibidor da α-glicosidase) com
26 semanas de duração. A linagliptina (5 mg) mostrou melhora significativa na HbA1c (alteração de -0,87% em
comparação a placebo) após 12 semanas, a partir de uma HbA1c basal média de 8,0%. A linagliptina (5 mg) mostrou
também fornecer melhora significativa na HbA1c em comparação à voglibose (alteração de -0,32% em comparação à
voglibose) após 26 semanas, a partir de uma HbA1c basal média de 8,0%. A linagliptina também demonstrou melhora
significativa na glicemia de jejum e uma maior proporção de pacientes atingiu uma HbA1c alvo de <7,0%, em
comparação a ambos, placebo e voglibose. A incidência observada de hipoglicemia nos pacientes tratados com
linagliptina foi similar àquela de placebo e de voglibose. O peso corporal não diferiu significativamente entre linagliptina
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(5 mg) e placebo, após 12 semanas de tratamento. Os pacientes tratados com linagliptina (5 mg) exibiram uma pequena
redução média no peso corporal em relação ao basal (-0,16 kg) após 26 semanas, em comparação a uma redução média
significativamente maior no peso corporal dos pacientes que receberam voglibose (-1,04 kg).3
Linagliptina como terapia associada a metformina
A eficácia e segurança da terapia com linagliptina em combinação com metformina foram avaliadas em um estudo
duplo-cego, controlado por placebo, com 24 semanas de duração. A linagliptina forneceu melhora significativa na
HbA1c (alteração de -0,64% em comparação a placebo), a partir de uma HbA1c basal média de 8%. A linagliptina
também mostrou melhoras significativas na glicemia de jejum, glicemia pós-prandial de 2 horas e uma maior proporção
de pacientes atingiu uma HbA1c alvo de <7,0%, em comparação a placebo. A incidência observada de hipoglicemia em
pacientes tratados com linagliptina foi similar àquela com placebo. O peso corporal não diferiu significativamente entre
os grupos.4
Linagliptina como terapia associada a sulfonilureia
A eficácia e segurança da terapia com linagliptina em combinação com sulfonilureia foram avaliadas em um estudo
duplo-cego, controlado por placebo, com 18 semanas de duração. A linagliptina mostrou melhora significativa na HbA1c
(alteração de -0,47% em comparação a placebo), a partir de uma HbA1c basal média de 8,6%. A linagliptina também
mostrou melhora significativa na proporção de pacientes atingindo uma HbA1c alvo de <7,0%. O peso corporal não
diferiu significativamente entre os grupos.5
Linagliptina como terapia associada à combinação de metformina e sulfonilureia
Um estudo controlado por placebo, com 24 semanas de duração, foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança de
linagliptina 5 mg em relação a placebo, em pacientes não suficientemente tratados com uma combinação de metformina
com uma sulfonilureia. A linagliptina mostrou melhora significativa na HbA1c (alteração de -0,62% em comparação a
placebo), a partir de uma HbA1c basal média de 8,14%. A linagliptina também mostrou melhora significativa na
proporção de pacientes atingindo uma HbA1c alvo de <7,0%, e também na glicemia de jejum e glicemia pós-prandial de
2 horas, em comparação a placebo. O peso corporal não diferiu significativamente entre os grupos.6
Linagliptina como terapia inicial em combinação com pioglitazona
Em um estudo controlado por placebo, com 24 semanas de duração, envolvendo terapia inicial com linagliptina 5 mg em
combinação com pioglitazona (30 mg), a terapia inicial com linagliptina e pioglitazona mostrou melhora significativa na
HbA1c em comparação com pioglitazona e placebo (-0,51%), a partir de uma HbA1c basal média de 8,6%. A
combinação inicial de linagliptina e pioglitazona também mostrou melhora significativa na glicemia de jejum, e uma
maior proporção de pacientes teve probabilidade de atingir a meta de HbA1c (<7%) e uma redução na HbA1c de ≥0,5%.
O peso corporal aumentou significativamente mais com a terapia inicial com linagliptina e pioglitazona, em comparação
com pioglitazona e placebo (1,1 kg).7
Dados de 12 meses de linagliptina como terapia associada a metformina, em comparação a glimepirida
Em um estudo comparando a eficácia e segurança da adição de linagliptina 5 mg ou glimepirida (um agente da classe das
sulfonilureias) em pacientes com controle glicêmico inadequado em uso de metformina em monoterapia, a linagliptina
foi similar à glimepirida para a redução da HbA1c, com uma diferença média entre os tratamentos na HbA1c a partir do
valor basal até 52 semanas de +0,22% para linagliptina, em comparação a glimepirida. Neste estudo, a razão entre pró-
insulina e insulina, um marcador da eficiência da síntese e liberação da insulina, mostrou uma melhora estatisticamente
significativa com linagliptina, em comparação ao tratamento com glimepirida. A incidência de hipoglicemia no grupo
com linagliptina (5,3%) foi significativamente mais baixa que aquela no grupo com glimepirida (30,3%). Os pacientes
tratados com linagliptina exibiram uma redução média significativa no peso corporal, em comparação a um ganho de
peso significativo nos pacientes que receberam glimepirida (-1,02 vs. +1,46 kg).8
Risco cardiovascular
O tratamento com linagliptina não foi associado a um aumento no risco cardiovascular em uma metanálise pré-
especificada e prospectiva de eventos cardiovasculares independentemente considerados, a partir de 8 estudos clínicos de
fase III envolvendo 5.239 pacientes com diabetes mellitus do tipo 2. O desfecho primário (uma combinação de:
ocorrência ou tempo para a primeira ocorrência de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal, acidente
vascular cerebral não fatal ou hospitalização por angina instável) foi significativamente mais baixo para linagliptina
versus comparadores ativos e placebo combinados [Razão de risco 0,34 (95% de intervalo de confiança 0,17;0,70)].9
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1. Zander K, Bhattacharya S, Huisman H, Del Prato S, Friedrich C. A randomised, double-blind, placebo-controlled parallel group efficacy and safety study of linagliptin (5 mg administered orally once daily) over 24 weeks, in drug naive or previously treated (6 weeks washout) type 2 diabetic patients with insufficient glycaemic control. 2. Harper R, Toorawa R. A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group efficacy and safety study of BI 1356 (5 mg), administered orally once daily for 18 weeks followed by a 34 week double-blind extension period (placebo patients switched to glimepiride) in type 2 diabetic patients. 3. Kawamori K, Hayashi N, Sarashina A, Taniguchi A, Hata A. A double-blind phase III study to evaluate the efficacy of BI 1356 5 mg and 10 mg vs. placebo for 12 weeks and vs. voglibose 0.6 mg for 26 weeks in patients with type 2 diabetes mellitus and insufficient glycaemic control, followed by an extension study to 52 weeks to evaluate long-term safety. 4. Tamminen I, Revollo I, Friedrich C, Taskinen MR, Kubiak R. A randomised, double-blind, placebo-controlled parallel group efficacy and safety study of BI 1356 (5 mg administered orally once daily) over 24 weeks in type 2 diabetic patients with insufficient glycaemic control despite metformin therapy. 5. Arvay L, Liu D, Friedrich C, Clements M. A Randomised, double-blind, placebo-controlled parallel group efficacy and safety study of BI 1356 (5 mg administered orally once daily) over 18 weeks in Type 2 diabetic patients with insufficient glycaemic control (HbA1c 7.0-10 percent) despite background. 6. Owens DR, Swallow R, Jones P, Parameswaran A, Friedrich C. A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group, efficacy and safety study of linagliptin (5 mg), administered orally, once daily over 24 weeks in type 2 diabetic patients with insufficient glycaemic control despite therapy of metformin in combination with a sulphonylurea. 7. Gomis R, Espadero RM, Jones R, Revollo I, Friedrich C. A randomised, double-blind, placebo controlled, parallel group 24 week study to assess the efficacy and safety of BI 1356 (5 mg) in combination with 30 mg pioglitazone (both administered orally once daily), compared to 30 mg pioglitazone plus placebo in drug naive or previously treated Type 2 Diabetic patients with insufficient glycaemic control. 8. Uhlig-Laske B, Jordan D, Bhattacharya S, Friedrich C, Gallwitz B. A randomised, double-blind, active-controlled parallel group efficacy and safety study of BI 1356 (5.0 mg, administered orally once daily) compared to glimepiride (1 to 4 mg once daily) over two years, in type 2 diabetic patients with insufficient glycaem (interim) 9. Johansen OE,Neubacher D. A pre-specified meta-analysis to assess the cardiovascular risk during treatment with linagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus with insufficient glycaemic control
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Farmacodinâmica
A linagliptina é um inibidor da enzima DPP-4 (dipeptidil peptidase 4), uma enzima que está envolvida na inativação dos
hormônios incretinas GLP-1 e GIP (peptídeo glucagon símile 1 e polipeptídeo insulinotrópico dependente da glicose).
Estes hormônios são rapidamente degradados pela enzima DPP-4. Ambos os hormônios incretinas estão envolvidos na
regulação fisiológica da homeostase de glicose. As incretinas são secretadas em baixos níveis basais ao longo do dia e os
níveis aumentam imediatamente após a ingestão de uma refeição. GLP-1 e GIP aumentam a biossíntese de insulina e a
secreção das células beta pancreáticas, na presença de níveis sanguíneos normais e elevados de glicose. Além disso, o
GLP-1 também reduz a secreção de glucagon pelas células alfa pancreáticas, resultando numa redução na produção
hepática de glicose. A linagliptina liga-se de forma muito eficaz à enzima DPP-4 de maneira reversível e, dessa forma,
leva a um aumento sustentado e um prolongamento dos níveis de incretina ativa. A linagliptina aumenta a secreção de
insulina e reduz a secreção de glucagon de forma dependente da glicose, resultando dessa maneira, em uma melhora
global na homeostase glicêmica. A linagliptina se liga seletivamente à enzima DPP-4 e exibe uma seletividade >10.000
vezes versus as enzimas DPP-8 e DPP-9 in vitro.
Farmacocinética
A farmacocinética da linagliptina foi extensamente caracterizada em indivíduos sadios e pacientes com diabetes mellitus
tipo 2. Após administração oral de uma dose de 5 mg em voluntários sadios, a linagliptina foi rapidamente absorvida,
com o pico de concentração plasmática (tmax médio) ocorrendo 1,5 hora após a dose.
As concentrações plasmáticas de linagliptina declinam de maneira trifásica, com uma prolongada meia vida terminal
(meia vida terminal para linagliptina maior que 100 horas), que está principalmente relacionada à forte e saturável
ligação da linagliptina à enzima DPP-4 e não contribui para o acúmulo do fármaco. A meia vida efetiva para acumulação
da linagliptina, conforme determinada a partir da administração oral de múltiplas doses de 5 mg de linagliptina, é de,
aproximadamente, 12 horas. As concentrações plasmáticas do estado de equilíbrio são atingidas após a terceira dose, em
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um regime de 5 mg de linagliptina uma vez ao dia. A AUC plasmática da linagliptina aumentou aproximadamente 33%
após doses de 5 mg no estado de equilíbrio, em comparação à primeira dose. Os coeficientes intra e inter indivíduos de
variação para a AUC da linagliptina foram pequenos (12,6% e 28,5%, respectivamente). A AUC plasmática da
linagliptina aumentou de uma maneira menor que proporcional à dose. A farmacocinética da linagliptina foi geralmente
similar em indivíduos sadios e em pacientes com diabetes mellitus do tipo 2.

Absorção
A biodisponibilidade absoluta da linagliptina é de, aproximadamente, 30%. A coadministração de refeição rica em
gorduras com linagliptina não teve efeito clinicamente relevante sobre a sua farmacocinética, por isso a mesma pode ser
administrada com ou sem alimentos. Estudos in vitro indicaram que a linagliptina é um substrato da glicoproteína-P (P-
gp) e da isozima CYP3A4. Ritonavir, um potente inibidor da glicoproteína-P e da isozima CYP3A4, levou a um aumento
de duas vezes na exposição (AUC) e a múltipla coadministração de linagliptina com rifampicina, um potente indutor da
P-gp e da isozima CYP3A4, resultou em uma redução de cerca de 40% na AUC no estado de equilíbrio,
presumivelmente por aumentar/reduzir a biodisponibilidade da linagliptina pela inibição/indução da glicoproteína-P.

Distribuição
Como resultado da ligação aos tecidos, o volume aparente médio de distribuição no estado de equilíbrio, após uma dose
intravenosa única de 5 mg de linagliptina a indivíduos sadios, é de, aproximadamente, 1.110 litros; o que indica que a
linagliptina se distribui extensamente pelos tecidos. A ligação da linagliptina às proteínas plasmáticas é dependente da
concentração, diminuindo de cerca de 99% a 1 nmol/L, para 75-89% a ≥30 nmol/L; o que reflete a saturação da ligação à
enzima DPP-4 com o aumento da concentração de linagliptina. Em concentrações elevadas, quando a enzima DPP-4 está
completamente saturada, 70-80% da linagliptina está ligada a outras proteínas plasmáticas que não a DPP-4,
consequentemente 30-20% estaá livre no plasma.

Metabolismo
Após uma dose oral de 10 mg de linagliptina [14C], aproximadamente 5% da radiatividade foi excretada na urina. O
metabolismo desempenha um papel secundário na eliminação da linagliptina. Foi detectado, no estado de equilíbrio da
linagliptina, um metabólito principal com uma exposição relativa de 13,3%; o qual mostrou estar farmacologicamente
inativo e, dessa maneira, não contribuir para a atividade inibidora da DPP-4 plasmática exercida pela linagliptina.

Excreção
Após administração de uma dose oral de linagliptina [14C] a indivíduos sadios, aproximadamente 85% da radiatividade
administrada foi eliminada nas fezes (80%) ou urina (5%) em 4 dias da dose. A depuração renal no estado de equilíbrio
foi de, aproximadamente, 70 mL/minuto.
Populações Especiais

Insuficiência renal: um estudo dose múltipla, aberto, foi conduzido para avaliar a farmacocinética da linagliptina (dose
de 5 mg) em pacientes com vários graus de insuficiência renal crônica em comparação a voluntários com função renal
normal. O estudo incluiu pacientes com insuficiência renal classificada de acordo com a depuração de creatinina como
leve (50 a <80 mL/minuto), moderada (30 a <50 mL/minuto) e grave (<30 mL/minuto), bem como pacientes com
doença renal terminal sob hemodiálise. Além disso, pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e insuficiência renal grave
(<30 mL/minuto) foram comparados a pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com função renal normal. A depuração de
creatinina foi medida através da medida de depuração creatinina em urina de 24 horas ou estimada a partir da creatinina
sérica com base na fórmula de Cockcroft-Gault:
CrCl = [140 - idade (anos)] x peso (kg) {x 0,85 para pacientes femininas} [72 x creatinina sérica (mg/dL)].
Sob condições de estado de equilíbrio, a exposição à linagliptina em pacientes com insuficiência renal leve foi
comparável aquela nos indivíduos sadios. Na insuficiência renal moderada, um aumento moderado na exposição, de
cerca de 1,7 vezes, foi observado em comparação ao controle. A exposição em pacientes com diabetes mellitus tipo 2
com insuficiência renal grave foi aumentada em cerca de 1,4 vezes comparada a pacientes com diabetes mellitus tipo 2
com função renal normal. O previsão da AUC da linagliptina no estado de equilíbrio, em pacientes com doença renal
terminal sob hemodiálise, indicou exposição comparável àquela de pacientes com insuficiência renal moderada ou grave.
Além disso, não se espera que a linagliptina seja eliminada em grau terapeuticamente significativo por hemodiálise ou
diálise peritoneal. Portanto, nenhum ajuste de dose da linagliptina é necessário em pacientes com qualquer grau de
insuficiência renal. Além disso, insuficiência renal leve não teve efeito sobre a farmacocinética da linagliptina em
pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, conforme avaliado pela análise farmacocinética populacional.
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Insuficiência hepática: em pacientes com insuficiência hepática leve, moderada e grave (segundo a classificação de
Child-Pugh), a AUC e Cmax médias da linagliptina mostraram-se similares àquelas dos correspondentes controles
sadios, após administração de múltiplas doses de 5 mg de linagliptina. Nenhum ajuste de dose da linagliptina é
necessário para pacientes com insuficiência hepática leve, moderada ou grave.
Índice de Massa Corporal (IMC): nenhum ajuste de dose é necessário com base no IMC. O índice de massa corporal
não teve efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética da linagliptina, com base em uma análise farmacocinética
populacional de dados de Fase I e Fase II.
Sexo: nenhum ajuste de dose é necessário com base no sexo. O sexo não teve efeito clinicamente relevante sobre a
farmacocinética da linagliptina, com base em uma análise farmacocinética populacional de dados de Fase I e de Fase II.
Idosos: nenhum ajuste de dose é requerido com base na idade, já que a idade não teve um impacto clinicamente
relevante sobre a farmacocinética da linagliptina com base em uma análise farmacocinética populacional de dados de
Fase I e de Fase II. Indivíduos idosos (65 a 80 anos de idade) tiveram concentrações plasmáticas de linagliptina
comparáveis às de indivíduos mais jovens.

Crianças: ainda não foram realizados estudos caracterizando a farmacocinética da linagliptina em pacientes pediátricos.

Raça: nenhum ajuste de dose é necessário com base na raça. A raça não teve efeito óbvio sobre as concentrações
plasmáticas de linagliptina com base em uma análise composta de dados farmacocinéticos disponíveis, incluindo
pacientes de origem caucasiana, hispânica, afro-americana e asiática. Além disso, as características farmacocinéticas da
linagliptina mostraram-se similares nos estudos de Fase I com voluntários sadios japoneses, chineses e caucasianos.
4. CONTRA-INDICAÇÕES
TRAYENTA é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à linagliptina ou aos excipientes da fórmula.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
TRAYENTA não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus do tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose
diabética.
Houve relatos pós-comercialização de pancreatite aguda por pacientes que utilizaram a linagliptina. Se houver suspeita
de pancreatite, deve-se descontinuar o tratamento com TRAYENTA.
Linagliptina sozinha mostrou uma incidência de hipoglicemia comparável à de placebo.
Em estudos clínicos de linagliptina como parte de terapia combinada usando agentes que não são conhecidos por causar
hipoglicemia (por exemplo, metformina, tiazolidinedionas), as taxas de hipoglicemia relatadas com linagliptina foram
similares às taxas verificadas nos pacientes tomando placebo.
Sulfonilureias são conhecidas por causar hipoglicemia. Portanto, aconselha-se cautela quando linagliptina for usada em
combinação com sulfonilureia. Uma redução na dose da sulfonilureia pode ser considerada.
O uso de linagliptina em combinação com insulina não foi adequadamente estudado.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Entretanto, os pacientes devem ser informados que vertigem foi relatada nos estudos clínicos. Portanto, deve-se
recomendar cautela ao dirigir automóveis ou operar máquinas, e evitar tarefas potencialmente arriscadas se os pacientes
apresentarem vertigem.
Fertilidade, gravidez e lactação
Existem dados limitados sobre o uso de linagliptina em mulheres grávidas. Estudos em animais não indicam efeitos
prejudiciais diretos ou indiretos com relação à toxicidade reprodutiva.
Como uma medida de precaução, é preferível evitar o uso de TRAYENTA durante a gravidez.
Dados farmacodinâmicos/toxicológicos disponíveis em animais têm mostrado excreção da linagliptina/metabólitos no
leite. Um risco aos recém-nascidos/bebês não pode ser excluído.
TRAYENTA não deve ser usado durante a lactação.
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Nenhum estudo sobre o efeito exercido na fertilidade humana foi conduzido com a linagliptina. Nenhum efeito adverso
sobre a fertilidade foi observado em animais até a dose mais elevada de 240 mg/kg/dia (aproximadamente 943 vezes a
exposição humana, com base em comparações da AUC).

TRAYENTA está classificado na categoria B de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Avaliação in vitro das interações farmacológicas: a linagliptina é um competidor fraco e um inibidor baseado no
mecanismo da isozima CYP3A4 com potência fraca a moderada, mas não inibe outras isozimas CYP. Esse fármaco não
é um indutor de isozimas CYP.
A linagliptina é um substrato da glicoproteína P (P-gp) e inibe com baixa potência o transporte de digoxina mediado pela
glicoproteína P. Com base nesses resultados e nos estudos de interação farmacológica in vivo, considera-se que a
linagliptina tem pouca probabilidade de causar interações com outros substratos da P-gp.
Avaliação in vivo de interações farmacológicas: os dados clínicos descritos abaixo sugerem que o risco para interações
clinicamente significativas devidas a medicamentos coadministrados é baixo. Nenhuma interação clinicamente
significativa requerendo ajuste de dose foi observada. A linagliptina não teve efeito clinicamente relevante sobre a
farmacocinética da metformina, glibenclamida, sinvastatina, pioglitazona, varfarina, digoxina ou contraceptivos orais;
fornecendo evidência in vivo de uma baixa propensão para causar interações farmacológicas com substratos das isozimas
CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, glicoproteína-P e com transportadores catiônicos orgânicos (TCO).
Metformina: a coadministração de múltiplas doses supraterapêuticas de 10 mg de linagliptina uma vez ao dia, com
doses de 850 mg três vezes ao dia de metformina, não alterou de forma clinicamente significativa a farmacocinética da
linagliptina ou metformina em voluntários sadios. Portanto, a linagliptina não é um inibidor do transporte mediado por
TCO.
Sulfonilureias: a farmacocinética no estado de equilíbrio de 5 mg de linagliptina não foi alterada pela coadministração
de uma dose única de 1,75 mg de glibenclamida (gliburida) e doses orais múltiplas de 5 mg de linagliptina. Entretanto,
houve uma redução não clinicamente relevante de 14% de AUC e Cmax da glibenclamida. Como a glibenclamida é,
primariamente, metabolizada pela isozima CYP2C9, estes dados também suportam a conclusão de que a linagliptina não
é um inibidor da isozima CYP2C9. Interações clinicamente significativas não são esperadas com outras sulfonilureias
(por exemplo, glipizida, tolbutamida e glimepirida) as quais, da mesma forma que a glibenclamida, são primariamente
eliminadas pela CYP2C9.
Tiazolidinedionas: a coadministração de múltiplas doses diárias de 10 mg de linagliptina (supraterapêutica) com
múltiplas doses diárias de 45 mg de pioglitazona, um substrato das isozimas CYP2C8 e CYP3A4, não teve efeito
clinicamente relevante sobre a farmacocinética da linagliptina ou da pioglitazona, ou sobre os metabólitos ativos da
pioglitazona, indicando que a linagliptina não é um inibidor do metabolismo in vivo mediado pela isozima CYP2C8 e
suportando a conclusão de que a inibição in vivo da isozima CYP3A4 pela linagliptina é desprezível.
Ritonavir: um estudo foi conduzido para avaliar o efeito de ritonavir, um potente inibidor da glicoproteína-P e da
isozima CYP3A4, sobre a farmacocinética da linagliptina. A coadministração de uma dose oral única de 5 mg de
linagliptina com múltiplas doses orais de 200 mg de ritonavir aumentou a AUC e a Cmax da linagliptina em,
aproximadamente, duas e três vezes, respectivamente. Simulações das concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio
da linagliptina, com e sem ritonavir, indicaram que o aumento na exposição não estaria associado a um maior acúmulo.
Estas mudanças na farmacocinética da linagliptina não foram consideradas clinicamente relevantes. Portanto, interações
clinicamente relevantes não seriam esperadas com outros inibidores da glicoproteína-P/isozima CYP3A4 e um ajuste de
dose não seria requerido.
Rifampicina: um estudo foi conduzido para avaliar o efeito de rifampicina, um potente indutor da glicoproteína-P e da
isozima CYP3A4, sobre a farmacocinética de 5 mg de linagliptina. A coadministração múltipla de linagliptina com
rifampicina resultou em uma diminuição de 39,6% e 43,8% na AUC e Cmax da linagliptina no estado estável e numa
redução da inibição da DPP-4 de cerca de 30% no nível de vale. Assim sendo, espera-se que a linagliptina em
combinação com indutores fortes da P-gp seja clinicamente eficaz, embora a eficácia plena possa não ser atingida.
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Digoxina: a coadministração de múltiplas doses diárias de 5 mg de linagliptina com doses múltiplas de 0,25 mg de
digoxina não teve efeito sobre a farmacocinética da digoxina em voluntários sadios. Portanto, a linagliptina não é um
inibidor in vivo do transporte mediado pela glicoproteína-P.
Varfarina: doses diárias múltiplas de 5 mg de linagliptina não alteraram a farmacocinética dos isômeros R e S da
varfarina, um substrato da isozima CYP2C9, mostrando que a linagliptina não é um inibidor da isozima CYP2C9.
Sinvastatina: doses diárias múltiplas (supraterapêuticas) de 10 mg de linagliptina tiveram um efeito mínimo sobre a
farmacocinética no estado estável da sinvastatina, um substrato sensível da isozima CYP3A4, em voluntários sadios.
Após administração de 10 mg de linagliptina concomitantemente com 40 mg diários de sinvastatina por 6 dias, a AUC
plasmática da sinvastatina foi aumentada em 34%, e a Cmax plasmática em 10%. Portanto, a linagliptina é considerada
como sendo um inibidor fraco do metabolismo mediado pela isozima CYP3A4 e o ajuste de dose de substâncias
metabolizadas pela isozima CYP3A4, administradas concomitantemente, é considerado desnecessário.
Contraceptivos orais: a coadministração com 5 mg de linagliptina não alterou a farmacocinética no estado estável de
levonorgestrel ou etinilestradiol.
A biodisponibilidade absoluta da linagliptina é de aproximadamente 30%. Como a coadministração de uma refeição rica
em gorduras com linagliptina não exerceu efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética, a linagliptina pode ser
administrada com ou sem alimentos.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C). O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O comprimido de TRAYENTA é vermelho claro, redondo, biconvexo, com borda chanfrada e com o símbolo BI em
uma face e D5 na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
O comprimido de TRAYENTA deve ser ingerido por via oral, com ou sem alimentos.A dose recomendada é 1
comprimido de 5mg uma vez ao dia, a qualquer hora do dia.
Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com disfunção renal, insuficiência hepática e idosos. Não é indicado
para uso em pacientes pediátricos e adolescentes abaixo de 18 anos devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.
Esquecimento de dose
Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que o paciente se recordar. Não se deve tomar uma dose duplicada no
mesmo dia.

9. REAÇÕES ADVERSAS
A segurança da linagliptina foi avaliada globalmente em 6.602 pacientes com diabetes mellitus tipo 2, dos quais 5.955
pacientes receberam a dose de 5 mg.
Nos estudos controlados por placebo, 6.666 pacientes foram incluídos e 4.302 pacientes foram tratados com a dose
terapêutica de 5 mg de linagliptina. Três mil novecentos e sessenta e quatro (3.964) pacientes foram expostos a 5 mg de
linagliptina uma vez ao dia, por ≥12 semanas.
Na análise agrupada dos estudos controlados por placebo, a incidência global de eventos adversos nos pacientes
tratados com placebo foi similar à da linagliptina 5 mg (63,1% versus 60,3%).
A descontinuação da terapia devido a efeitos adversos foi mais elevada nos pacientes que receberam placebo, em
comparação àqueles que receberam linagliptina 5 mg (4,4 % versus 3,3 %).
TRAYENTA PROFISSIONAL DA SAÚDE
Devido ao impacto da terapia de base sobre eventos adversos (por exemplo, sobre hipoglicemia), os eventos adversos foram analisados e são exibidos com base nos respectivos regimes de tratamento [monoterapia, associada a metformina, associada à tiazolidinediona (agente PPAR (receptor ativado por proliferadores de peroxissoma-gama), associada a sulfonilureia e associada à metformina mais sulfonilureia]. Os estudos controlados por placebo incluíram 18 estudos, nos quais linagliptina foi administrada como:  Monoterapia com duração de curto prazo de até 4 semanas  Monoterapia com duração ≥12 semanas  Terapia inicial em combinação com pioglitazona  Associada a metformina + sulfonilureia
Reações adversas classificadas pelos termos preferidos SOC* e MedDRA** relatadas em pacientes que receberam 5 mg
de linagliptina nos 18 estudos duplo-cegos como monoterapia, terapia inicial em combinação ou como terapia associada
são apresentados por regime de tratamento e estão classificadas por frequência:
*SOC = System Organ Class
**MedDRA = Medical Dictionary for Regulatory Activities
Monoterapia (linagliptina 5 mg):
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): nasofaringite, tosse
Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade, pancreatite.
Em combinação com metformina:
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): nasofaringite, tontura, tosse, mialgia
Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): hipersensibilidade
Reação com frequência desconhecida: pancreatite.
Em combinação com pioglitazona:
Reação comum (> 1/100 e <1/10): ganho de peso
Reações com frequência desconhecida: nasofaringite, hiperlipidemia, tosse, pancreatite, hipersensibilidade.
Em combinação com sulfonilureia:
Reações com frequência desconhecida: nasofaringite, hipersensibilidade, hipertrigliceridemia, tosse, pancreatite.
Em combinação com sulfonilureia + metformina
Reação muito comum (> 1/10): hipoglicemia
Reações com frequência desconhecida: nasofaringite, hipersensibilidade, tosse, pancreatite.
O evento adverso mais frequentemente relatado foi hipoglicemia, observada sob a combinação tripla linagliptina mais
metformina mais sulfonilureia: 22,9% vs. 14,8% (placebo).
Os episódios de hipoglicemia nos estudos controlados por placebo (10,9%; N=471) foram leves (80%; N=384),
moderados (16,6%; N=78) ou graves (1,9%; N=9).
Eventos adversos identificados após experiência pós-comercialização
Reações raras: angioedema, urticária
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual
ou Municipal.

TRAYENTA PROFISSIONAL DA SAÚDE

10. SUPERDOSE
Durante os estudos clínicos controlados em indivíduos sadios, doses únicas de até 600 mg de linagliptina (equivalentes a
120 vezes a dose recomendada) foram bem toleradas. Não há experiência com doses acima de 600 mg em humanos.
Na eventualidade de uma superdose, é recomendado empregar medidas usuais de suporte como remover o material não
absorvido do trato gastrintestinal, empregar monitorização clínica e a instituição de terapia de suporte, se necessario.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS – 1.0367.0167
Farm. Resp.: Dímitra Apostolopoulou - CRF-SP 08828
Importado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Régis Bittencourt, km 286
Itapecerica da Serra - SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
SAC 0800 701 6633

Fabricado por:
Boehringer Ingelheim Roxane, Inc.
Columbus - EUA
Venda sob prescrição médica

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/05/2012

Source: http://www.pradaxa.com.br/arquivos/TRAYENTAPRO.pdf