Forschungsbeihilfen für postpromotionelle Projekte 2005:
Gesamtsumme: 120.050 EUR für 29 Projekte.
1)* Mag. Dr. AUSSERLECHNER Michael J., Univ.-Kl. f. Kinder- u. Jugendheilkunde,
Mediz. Universität Innsbruck:„p16ink4A-induzierter Zelltod in T-Zell Leukämien“
2) Dr. BECHTER Oliver E., Univ.-Kl. f. Innere Medizin, Mediz. Universität Innsbruck:
„A novel GFP reporter system to measure homologous recombination withintelomeres in immortalized human cells“
3) EGGER Martina, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„Activation of BH3-only proteins in the apoptotic response of multiple myeloma cellsto chemotherapeutic agents“
4) Ao. Univ.-Prof. Dr. ENSINGER Christian, Inst. f. Pathologie, Mediz. Universität
Innsbruck:„Die Bedeutung von PAPP-A (IGFBP-4 Protease) für die Neoangiogenese inmalignen humanen Neoplasien“
5) Univ.-Doz. Dr. FIEGL Michael, LKH Natters:
„Monoklonale Gammopathie ungeklärter Signifikanz (MGUS) und Multiples Myelommit Bence-Jones Proteinurie - eine klinische und zytogenetische Untersuchung“
6) Ao. Univ.-Prof. Dr. FUCHS Dietmar, Biozentrum, Sektion f. Biologische Chemie, Mediz.
Universität Innsbruck:„Role of indoleamine 2,3-dioxygenase in colorectal cancer immunosurveillance“
7) Dr. HORST David, Inst. f. Pathologie, Mediz. Universität Innsbruck:
„Die Bedeutung der Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) bei kindlichenRhabdomyosarkomen“
8) Mag. JANJETOVIC Kristina, Biozentrum, Sektion f. Molek. Pathophysiologie, Mediz.
Universität Innsbruck:„Functional analysis of novel candidate genes derived from comparative geneexpression profiling of lymphoblasts from children with acute lymphoblasticleukemia“
9) Dr. JÖHRER Karin, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„Involvement of TNF family members in the transmigration and spread of multiplemyeloma“
10) Ao.Univ.-Prof. Dr. KÄHLER Christian M., Univ.-Kl. f. Innere Medizin, Mediz.
Universität Innsbruck:„Effekt des selektiven COX-2 Hemmers Celecoxib auf biologische Funktionenendothelialer Progenitorzellen (EPC) in vitro“
11) Dr. KUZNETSOV Andrej, Daniel-Swarovski-Forschungslabor:
„Role of mitochondria in chemoresistance of tumor cells“
Planetcom:Krebshilfe Website TIROL:Beigestellt:mail_09_06_2005:FoFö05BewillList.doc 20.06.05
12) Mag. MORANDELL Dieter, Tiroler Krebsforschungsinstitut/Inst. f. Biomed.
Alternsforschung d. ÖAW:„Functional interaction between the HPV-16 E7 oncoprotein and Miz-1 (Myc-interacting zinc finger protein-1), a transcriptional activator of the cell cycleinhibitor p21Cip1“
13) Univ.-Ass. Dr. MÜLLER Hannes M., Univ.-Kl. f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allg.- u.
Transpl. Chirurgie, Mediz. Universität Innsbruck:„Epigenetic dysregulation in the pathogenesis of barrett's metaplasia“
14)* Mag. Dr. OBEXER Petra, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„Identifizierung von FKHR-L1 geregelten Genen in Neuroblastom-Zellen“
15) OLIVIER Angelika, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„The implication of the myeloma cell derived chemokine CCL27 (CTAK, ALP, Eskine)in multiple myeloma progression“
16) Mag. PLONER Christian, Biozentrum, Sektion Molek. Pathophysiologie, Mediz.
Universität Innsbruck:„Role of pro-apoptotic Bcl-2 family members in glucocorticoid-induced leukemiaapoptosis“
17) Dr. POPPER Bela-Andre, Univ.-Kl. f. Strahlentherapie -Radioonkologie, Mediz.
Universität Innsbruck:„Rituximab (anti-CD20) as a radiosensitizer of non-Hodgkin's lymphoma cells“
18) DI RAINER Johannes, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„Entwicklung bioinformatischer Werkzeuge zur Analyse von Genexpressionsprofilenmaligner Zellen“
19)* Dr. RENNER Kathrin, Biozentrum, Sektion f. Molekulare Pathophysiologie, Mediz.
Universität Innsbruck:„A new combinatory treatment of human acute lymphoblastic leukemia“
20) Dr. SCHMIDT Stefan, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„Identification of candidate genes causing the glucocorticoid receptor upregulation inglucocorticoid sensitive malignant lymphoblasts“
21) Dr. SKVORTSOVA Ira, Univ.-Kl. f. Strahlentherapie -Radioonkologie, Mediz.
Universität Innsbruck:„MPI-0441138 enhances the radio-response of prostate cancer cells“
22) Ao. Univ.-Prof. Dr. STAUDER Reinhard, Univ.-Kl. f. Innere Medizin, Mediz. Universität
Innsbruck:„Methylation-mediated epigenetic regulation of CD44 gene expression in humanmyeloid neoplasms“
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23) Ao. Univ.-Prof. Dr. STOCKHAMMER Günther, Univ.-Kl. f. Neurologie, Mediz.
Universität Innsbruck:„"Growth-arrest-specific-gene 6" (Gas6) Protein im Liquor: Ein neuer biochemischerMarker für ZNS-Tumoren?“
24) Dr. SUCHER Robert, Daniel-Swarovski-Forschungslabor:
„Survival and growth control by the RAF oncogene under hypoxic conditions“
25) Univ.-Doz. Dr. TROPPMAIR Jakob, Daniel-Swarovski-Forschungslabor:
„Transformation by Raf kinases: role of ROS and calcium“
26) Dr. VERDORFER Irmgard, Inst. f. Pathologie, Mediz. Universität Innsbruck:
„Untersuchungen von Genomischen Imbalancen bei Leydigzell-Tumoren“
27) Mag. ZITT Marion, Tiroler Krebsforschungsinstitut:
„Development of a one step RT-PCR assay for stool testing for colorectal cancer“
28) Univ.-Ass. Dr. ZITT Matthias, Univ.-Kl. f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allg.- u. Transpl.-
Chirurgie, Mediz. Universität Innsbruck:„Disseminated tumor cells as a marker for therapy monitoring in patients with rectalcancer undergoing neoadjuvant chemoradiation using Real-Time RT-PCR“
29) Univ.-Doz. Dr. ZWERSCHKE Werner, Tiroler Krebsforschungsinstitut/Inst. f. Biomed.
Alternsforschung d. ÖAW:„Deregulation of IGFBP-3 induced apoptosis by the HPV-16E7 oncoprotein:Microarray Expression Analysis of IGFBP-3-regulated Genes“
*) Die folgenden Projekte mit inhaltlichem Bezug zu Krebserkrankungen im Kindesalterwerden durch eine Beihilfe der „Kinderkrebshilfe für Tirol und Vorarlberg“ in Höhe von13.000 EUR finanziert: Dissertation No 6; Forschungsprojekte No 1, 14, u. 19.
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29 March 2007 For Immediate Release For further information contact: 028 9042 7949 or 07836 790444 / 07836 790444 US RESEARCH LINKS MALE FERTILITY WITH CATTLE GROWTH HORMONES Pregnant women who ate a lot of beef in the past may have given birth to sons diagnosed with low sperm count in later life, according to US research into male fertility. Researchers from New York’s Uni
Brief Communication Reconstitution of telomerase activity in normal human cells leads to elongation of telomeres and extended replicative life span Homayoun Vaziri and Samuel Benchimol Normal somatic cells have a finite life span [1] and lose and pBabest2-AS retroviruses were transfected into the telomeric DNA, present at the ends of chromosomes, packaging cell line Phoenix-E and vir