Deel A. Algemene bepalingen Reglement Farmaceutische zorg Deel B-1. Bepalingen per geneesmiddel Onderling vervangbare geregistreerde geneesmiddelen
Niet-onderling vervangbare geregistreerde geneesmiddelen
Andere geneesmiddelen die op grond van de Geneesmiddelenwet in Nederland mogen worden afgeleverd
Zelfzorggeneesmiddelen voor chronisch gebruik
Deel B-2. Bepalingen voor dieetpreparaten Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Deel A. Algemene bepalingen Reglement Farmaceutische zorg Artikel 1 Begripsomschrijvingen
Regeling De Regeling zorgverzekering zoals deze thans luidt dan wel in 2010 zal komen te luiden. Reglement Het Reglement farmaceutische zorg ONVZ Zorgverzekeraar 2010. Bijlage 1 en Bijlage 2 van de Regeling zijn te raadplegen via de website www.onvz.nl/polisvoorwaarden. Voor vragen over de bijlagen kunt u ook contact opnemen met de verzekeraar. Artikel 2 Algemeen
Dit Reglement betreft een uitwerking van het artikel dat de aanspraken regelt op vergoeding van kosten van farmaceutische zorg in deel B (omvang Dekking) van de voorwaarden. Artikel 3 Aanspraak lid 1
Ingevolge de polisvoorwaarden worden, als geneesmiddelen waarop een aanspraak bestaat, aangewezen alle geneesmiddelen genoemd in Bijlage 1 van de Regeling.
Een geneesmiddel voorkomend op Bijlage 2 van de Regeling wordt alleen vergoed indien wordt voldaan aan de in deze bijlage genoemde indicatievoorwaarden.
Artikel 4 Geen aanspraak
Onverminderd hetgeen hiervoor is bepaald bestaat in ieder geval geen aanspraak op vergoeding van kosten van:
a. De niet door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport aangewezen geregistreerde
geneesmiddelen, waaronder homeopathische geneesmiddelen;
b. Een eventueel verschuldigde eigen bijdrage, zijnde het bedrag boven de vergoedingslimiet; c.
Zelfzorggeneesmiddelen, anders dan de middelen beschreven in artikel 4 van Deel B-1 (Zelfzorggeneesmiddelen voor chronisch gebruik) van dit reglement;
d. Geneesmiddelen ingeval van ziekterisico bij reizen; e. Geneesmiddelen voor onderzoek; f.
Geneesmiddelen die gelijkwaardig of nagenoeg gelijkwaardig zijn aan enig niet aangewezen, geregistreerd geneesmiddel;
g. Geneesmiddelen als bedoeld in artikel 40 derde lid, onder f, van de Geneesmiddelenwet. Deze is op
aanvraag verkrijgbaar bij de zorgverzekeraar of te raadplegen op de website www.wetten.nl.
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Artikel 5 Toestemming Daar waar in dit reglement toestemming wordt vereist, geldt de volgende procedure:
1. Het verzoek om toestemming dient altijd tijdig en vooraf door of namens de verzekerde te worden
2. Het verzoek om toestemming gaat vergezeld van een schriftelijke, gemotiveerde toelichting van de
3. Bij de toestemming kan de zorgverzekeraar bepalen voor welke termijn deze toestemming geldt.
Artikel 6 Afleverhoeveelheden Vergoed worden de kosten van het geneesmiddel voor de hierna genoemde termijn.
a. 15 dagen,indien het een voor de verzekerde nieuwe medicatie betreft; b. 15 dagen, indien het een geneesmiddel ter bestrijding van eenacute aandoening met antibiotica of
c. Ten hoogste 3 maanden, indien het eengeneesmiddel betreft ter behandeling van een chronische
ziekte, met uitzondering van hypnotica en anxiolytica;
d. Ten hoogste één jaar, indien het orale anticonceptiva betreft; e. Ten hoogste één maand in overige gevallen.
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Deel B-1. Bepalingen per geneesmiddel Artikel 1 Onderling vervangbare geregistreerde geneesmiddelen lid 1
Voor onderling vervangbare geneesmiddelen zijn door de overheid maximum vergoedingsprijzen vastgesteld.
Is de werkelijke prijs van het geneesmiddel hoger dan de door de overheid vastgestelde maximum vergoedingsprijs, dan is het meerdere niet gedekt. Dit wordt de eigen bijdrage genoemd.
Een eigen bijdrage is ook verschuldigd voor zover een geneesmiddel is bereid uit een geneesmiddel waarvoor een eigen bijdrage geldt.
Een eigen bijdrage is verschuldigd aan de zorgverzekeraar en zal achteraf worden verrekend. De lijst met onderling vervangbare geneesmiddelen is opgenomen in Bijlage 1A van de Regeling.
Artikel 2 Niet-onderling vervangbare geregistreerde geneesmiddelen
Naast onderling vervangbare geregistreerde geneesmiddelen, heeft de verzekerde aanspraak op vergoeding van niet-onderling vervangbare geneesmiddelen. De niet-onderling vervangbare geneesmiddelen zijn geneesmiddelen die door verschillen in eigenschappen niet met andere geneesmiddelen geclusterd kunnen worden: de zogenoemde unieke geneesmiddelen. Voor de niet- onderling vervangbare (unieke) geneesmiddelen geldt een volledige vergoeding. De lijst met niet-onderling vervangbare geneesmiddelen is opgenomen in Bijlage 1B van de Regeling. Artikel 3 Andere geneesmiddelen die op grond van de Geneesmiddelenwet in Nederland mogen worden afgeleverd
lid 1
Het betreft hier geneesmiddelen als bedoeld in:
Artikel 40, derde lid, onder a, van de Geneesmiddelenwet;
Artikel 40, derde lid, onder c, van de Geneesmiddelenwet, die op verzoek
van een arts als bedoeld in die bepaling, in Nederland zijn bereid door een fabrikant als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder mm, van die wet;
Artikel 40, derde lid, onder c, van de Geneesmiddelenwet, die in de handel
zijn in een andere lidstaat of een derde land en op verzoek van een arts als bedoeld in die bepaling, binnen het grondgebied van Nederland worden gebracht en bestemd zijn voor een patiënt van hem die aan een ziekte lijdt die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij 1 op de 150.000 inwoners. Deze geneesmiddelen worden alleen vergoed als ze zijn aan te merken als rationele farmacotherapie.
Apotheekbereidingen (magistrale receptuur, artikel 40, derde lid, onder a, van de Geneesmiddelenwet): Ook de aanspraak op vergoeding van apotheekbereidingen is beperkt. Op de eerste plaats zijn de apotheekbereidingen die nagenoeg gelijk zijn aan enig niet door de minister aangewezen geregistreerd geneesmiddel uitgesloten van de aanspraak. Daarnaast bestaat op vergoeding van apotheekbereidingen alleen aanspraak als die bereidingen zijn aan te merken als rationele farmacotherapie.
Voor het tot gelding brengen van de aanspraak op de vergoeding van de middelen als bedoeld in artikel 40 derde lid onder c. is voorafgaande toestemming van de zorgverzekeraar vereist.
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Artikel 4 Zelfzorggeneesmiddelen voor chronisch gebruik
Zelfzorggeneesmiddelen komen alleen voor vergoeding in aanmerking als sprake is van laxantia, kalktabletten, middelen bij allergie, middelen tegen diarree, middelen ter bescherming van de ogen tegen uitdroging en maagledigingsmiddelen die op grond van de Geneesmiddelenwet zonder recept mogen worden afgeleverd en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in dezelfde toedieningsvorm.
Voor vergoeding van deze geneesmiddelen geldt dat op het voorschrift van de behandelend arts dient te zijn aangegeven dat een verzekerde langer dan zes maanden op het desbetreffende middel is aangewezen en dat het is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie. In deze gevallen wordt de aanduiding “C.G.” gebruikt. De apotheek dient hiervan op de nota melding te maken.
De kosten van het gebruik gedurende de eerste 15 dagen komen niet voor vergoeding in aanmerking.
Artikel 5 Overige bepalingen geneesmiddelen lid 1
Een geneesmiddel dat op Bijlage 2 van de Regeling is geplaatst, mag alleen worden verstrekt wanneer is voldaan aan de in deze Bijlage genoemde indicatievoorwaarden. Bijlage 2 van de Regeling kan gedurende het jaar wijzigen. Een actueel overzicht is op aanvraag verkrijgbaar bij de zorgverzekeraar of te raadplegen op de website www.wetten.nl.
Voor een aantal geneesmiddelen geplaatst op Bijlage 2 van de Regeling geldt een toestemmingsprocedure via de apotheek. De apotheker kan middels protocollen beoordelen of recht bestaat op vergoeding van de kosten van het betreffende middel. De verzekerde dient het door de (huis)arts ingevulde formulier tegelijk met het recept bij de apotheek in. Indien de verzekerde (uit priva-cyoverwegingen) dit formulier niet in de apotheek wil aanbieden, kan hij het ook rechtstreeks naar de zorgverzekeraar, ter attentie van de medisch adviseur, (laten) sturen of faxen. Deze beoordeelt een en ander dan. De toestemmingsprocedure via de apotheek is van toepassing op de volgende geneesmiddelen: - alglucerase - ambrisentan - atorvastatine - imiglucerase - adalimumab - anakinra - bortezomib - bosentan - bupropion - darbepoetine alfa - dieetpreparaten - dornase alfa - efalizumab - erytropoëtine en analoga - etanercept - ezetimibe - exenatide - fluvastatine - infliximab - interferon alfa - ivabradine - lenalidomide – mecasermine - miglustat
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
- parathyroïd hormoon - recombinant granulocyt-(macrofaag-)koloniestimulerende faktor - romiplostim - rosuvastatine - sildenafil - sitaxentan - somatropine voor volwassenen - sorafenib - sunitinib - teriparatide - topotecan - ustekinumab
Voor een aantal geneesmiddelen geplaatst op Bijlage 2 van de Regeling geldt een toestemmingsprocedure via de zorgverzekeraar. De verzekerde dient de schriftelijke verklaring van de (huis)arts in bij de zorgverzekeraar. De toestemmingsprocedure via de zorgverzekeraar is van toepassing op de volgende geneesmiddelen: - clopidogrel - epoprostenol - iloprost voor inhalatie - prasurgel - somatropine voor kinderen - treprostinil
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Deel B-2. Bepalingen voor dieetpreparaten Artikel 6 Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten Het recht op polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten is vastgelegd in het artikel dat de aanspraken regelt op vergoeding van kosten van farmaceutische zorg in deel B (omvang Dekking) van de voorwaarden. Artikel 7 Voeding algemeen Voor dieetpreparaten geldt een toestemmingsprocedure via de apotheek. De apotheker kan middels protocollen beoordelen of recht bestaat op vergoeding van de kosten van het dieetpreparaat. De verzekerde dient het door de huisarts of medisch-specialist ingevulde formulier tegelijk met het recept bij de apotheek in. Indien de verzekerde (uit privacyoverwegingen) dit formulier niet in de apotheek wil aanbieden, kan hij het ook rechtstreeks naar de zorgverzekeraar, ter attentie van de medisch adviseur, (laten) sturen of faxen. Deze beoordeelt een en ander dan. Artikel 8 Dieetpreparaten bij koemelkallergie
Er wordt toestemming gegeven indien aan de volgende voorwaarden is voldaan: -
Het dieetpreparaat is aangevraagd door een kinderarts of huisarts.
Uit de aanvraag blijkt dat de diagnose is gesteld volgens de ´Landelijke Standaard voor de diagnose en de behandeling van voedselovergevoeligheid bij zuigelingen op het consultatiebureau’ (eliminatie- en provocatiedieet) van het Landelijk Informatiecentrum (LIVO) of een daarop gebaseerde (huis)artsenstandaard.
De kosten van het dieetpreparaat worden niet vergoed zolang de diagnose ernstige voedselallergie (koemelkallergie) niet is gesteld volgens de genoemde standaard (provocatietest).
Artikel 9 Dieetpreparaten bij COPD
lid 1
Er wordt toestemming gegeven voor drie maanden, indien aan de volgende voorwaarden is voldaan: -
Het dieetpreparaat moet worden aangevraagd door een specialist.
Bij een BMI kleiner of gelijk aan 20 moet er sprake zijn van COPD.
Indien sprake is van een BMI tussen de 20 en 25 wordt er een machtiging afgegeven voor drie maanden, indien voldaan is aan één of beide van de volgende voorwaarde: a. ongewenst gewichtsverlies (> 5% in 1 maand of > 10% in 6 maanden) b. te lage vetvrije massa (VVMI < 16 bij mannen of < 15 bij vrouwen)
Een verlenging moet opnieuw aangevraagd worden. Uit de verlengingsaanvraag moet duidelijk blijken wat het effect van de voedingstherapie is.
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Artikel 10 Dieetpreparaten bij vroeggeboorte
Er wordt toestemming gegeven voor maximaal twee maanden, indien is voldaan aan de volgende voorwaarden: -
Het dieetpreparaat is aangevraagd door een kinderarts;
Het geboortegewicht en het ontslaggewicht zijn vermeld;
De indicatie betreft prematuriteit of dysmaturiteit leidende tot de aandoeningen vermeld in Bijlage 2 van de Regeling;
De genoemde termijn van twee maanden kan telkens worden verlengd met twee maanden totdat een gewicht van 3500 gram is bereikt.
Risicodraagster is ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr. 12001024),
gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten. Telefoon: 030 639 62 22, Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Guidelines for Medical Care on the Stroke Unit These guidelines have been put together to aid neurologists in the medical care of stroke patients. Many of these guidelines apply to other general care for both neurological and neurosurgical patients. These guidelines are designed for the physicians. They were developed with input from residents, stroke fellows and staff neurologists. For
ANGOR INESTABLE ó DE PRINZMETAL Aparece durante el reposo, muy frecuentemente en el momento del sueño. El paciente refiere opresión o dolor retroesternal progresivamente intenso acompañado de palidez, diaforesis, angustia y usualmente tiene una duración de 5 a 10 minutos, aunque puede llegar a durar 30 o más minutos. Se origina por espasmo coronario y característicamente el ECG tomado
